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Human Molecular Genetics

Human Molecular Genetics

SCISCIE

国际简称:HUM MOL GENET  参考译名:人类分子遗传学

  • 中科院分区

    2区

  • CiteScore分区

    Q1

  • JCR分区

    Q2

基本信息:
ISSN:0964-6906
E-ISSN:1460-2083
是否OA:未开放
是否预警:否
TOP期刊:是
出版信息:
出版地区:ENGLAND
出版商:Oxford University Press
出版语言:English
出版周期:Semimonthly
出版年份:1992
研究方向:生物-生化与分子生物学
评价信息:
影响因子:3.1
H-index:255
CiteScore指数:7.2
SJR指数:1.447
SNIP指数:1.001
发文数据:
Gold OA文章占比:42.52%
研究类文章占比:89.56%
年发文量:182
自引率:0.0285...
开源占比:0.3575
出版撤稿占比:0
出版国人文章占比:0.04
OA被引用占比:0.2844...
英文简介 期刊介绍 CiteScore数据 中科院SCI分区 JCR分区 发文数据 常见问题

英文简介Human Molecular Genetics期刊介绍

Human Molecular Genetics concentrates on full-length research papers covering a wide range of topics in all aspects of human molecular genetics. These include:

the molecular basis of human genetic disease

developmental genetics

cancer genetics

neurogenetics

chromosome and genome structure and function

therapy of genetic disease

stem cells in human genetic disease and therapy, including the application of iPS cells

genome-wide association studies

mouse and other models of human diseases

functional genomics

computational genomics

In addition, the journal also publishes research on other model systems for the analysis of genes, especially when there is an obvious relevance to human genetics.

期刊简介Human Molecular Genetics期刊介绍

《Human Molecular Genetics》自1992出版以来,是一本生物优秀杂志。致力于发表原创科学研究结果,并为生物各个领域的原创研究提供一个展示平台,以促进生物领域的的进步。该刊鼓励先进的、清晰的阐述,从广泛的视角提供当前感兴趣的研究主题的新见解,或审查多年来某个重要领域的所有重要发展。该期刊特色在于及时报道生物领域的最新进展和新发现新突破等。该刊近一年未被列入预警期刊名单,目前已被权威数据库SCI、SCIE收录,得到了广泛的认可。

该期刊投稿重要关注点:

Cite Score数据(2026年6月最新版)Human Molecular Genetics Cite Score数据

  • CiteScore:7.2
  • SJR:1.447
  • SNIP:1.001
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q1 22 / 100

78%

大类:Medicine 小类:Genetics Q1 85 / 357

76%

大类:Medicine 小类:Molecular Biology Q2 134 / 414

67%

CiteScore 是由Elsevier(爱思唯尔)推出的另一种评价期刊影响力的文献计量指标。反映出一家期刊近期发表论文的年篇均引用次数。CiteScore以Scopus数据库中收集的引文为基础,针对的是前四年发表的论文的引文。CiteScore的意义在于,它可以为学术界提供一种新的、更全面、更客观地评价期刊影响力的方法,而不仅仅是通过影响因子(IF)这一单一指标来评价。

历年Cite Score趋势图

中科院SCI分区Human Molecular Genetics 中科院分区

《新锐期刊分区表》(2026年3月发布) 综述期刊:否 Top期刊:是
大类学科 分区 小类学科 分区
生物学 2区 BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区 2区
期刊分区表(2025年3月升级版) 综述期刊:否 Top期刊:否
大类学科 分区 小类学科 分区
生物学 2区 BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区 3区
期刊分区表(2023年12月升级版) 综述期刊:否 Top期刊:否
大类学科 分区 小类学科 分区
生物学 2区 BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区 3区
期刊分区表(2022年12月升级版) 综述期刊:否 Top期刊:是
大类学科 分区 小类学科 分区
生物学 2区 BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区 2区
期刊分区表(2021年12月升级版) 综述期刊:否 Top期刊:是
大类学科 分区 小类学科 分区
生物学 2区 BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区 2区

中科院分区表 是以客观数据为基础,运用科学计量学方法对国际、国内学术期刊依据影响力进行等级划分的期刊评价标准。它为我国科研、教育机构的管理人员、科研工作者提供了一份评价国际学术期刊影响力的参考数据,得到了全国各地高校、科研机构的广泛认可。

中科院分区表 将所有期刊按照一定指标划分为1区、2区、3区、4区四个层次,类似于“优、良、及格”等。最开始,这个分区只是为了方便图书管理及图书情报领域的研究和期刊评估。之后中科院分区逐步发展成为了一种评价学术期刊质量的重要工具。

历年中科院分区趋势图

JCR分区Human Molecular Genetics JCR分区

2025-2026年最新版
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q3 192 / 328

41.6

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 74 / 192

61.7

学科:BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q2 123 / 328

62.65

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 80 / 192

58.59

2024-2025年最新版
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q2 151 / 320

53

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 66 / 192

65.9

学科:BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q2 111 / 321

65.58

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 72 / 192

62.76

2023-2024年最新版
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q3 168 / 313

46.5

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 73 / 191

62

学科:BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q2 113 / 313

64.06

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 77 / 191

59.95

JCR分区的优势在于它可以帮助读者对学术文献质量进行评估。不同学科的文章引用量可能存在较大的差异,此时单独依靠影响因子(IF)评价期刊的质量可能是存在一定问题的。因此,JCR将期刊按照学科门类和影响因子分为不同的分区,这样读者可以根据自己的研究领域和需求选择合适的期刊。

历年影响因子趋势图

发文数据

国家/地区发文量统计
  • 国家/地区数量
  • USA598
  • England232
  • GERMANY (FED REP GER)138
  • France105
  • Italy97
  • Canada90
  • CHINA MAINLAND84
  • Netherlands84
  • Australia72
  • Japan61

本刊中国学者近年发表论文

  • 1、An Alu mediated intergenic inversion in RBCK1 causing Polyglucosan body myopathy type

    Author: Zhu, Bochen; Jiao, Kexin; Luo, Xiaona; Gao, Mingshi; Yue, Dongyue; Zhang, Jialong; Xia, Xingyu; Zhang, Yuanfeng; Zhao, Chongbo; Hedberg-Oldfors, Carola; Oldfors, Anders; Chen, Xuqin; Zhu, Wenhua

    Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2026; Vol. 35, Issue 4, pp. -. DOI: 10.1093/hmg/ddag009

  • 2、Correlations between phenotype and gene region-specific episignatures in Rubinstein-Taybi syndrome and Menke-Hennekam syndrom

    Author: Tang, Yanan; Ye, Xiantao; Zhan, Yongkun; Zhang, Kaichuang; Qiu, Wenjuan; Yang, WenQing; Gu, Xuefan; Yu, Yongguo; Xiao, Bing; Sun, Yu

    Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2026; Vol. 35, Issue 5, pp. -. DOI: 10.1093/hmg/ddag006

  • 3、Heterozygous loss-of-function variant in METTL5 is associated with intellectual disabilit

    Author: Tao, Wenjun; Ying, Yanqin; Sun, Jiaju; Wu, Yuxin; Jiang, Xinhui; Zhang, Jun; Zhou, Jun

    Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2026; Vol. 35, Issue 6, pp. -. DOI: 10.1093/hmg/ddag018

  • 4、A reanalysis of a genome-wide association study on breast cancer in Asian populations using the SG10K_Health reference panel for imputation: a multi-Centre case-control analysi

    Author: Chang, Xuling; Mariapun, Shivaani; Li, Mengyu; Wang, Ling; Ho, Peh Joo; Khng, Alexis Jiaying; Muir, Kenneth R.; Lophatananon, Artitaya; Aronson, Kristan J.; Murphy, Rachel A.; Kwong, Ava; Au, Chun Hang; Kim, Sung-Won; Park, Sue K.; Stram, Daniel O.; Wu, Anna H.; Teo, Soo-Hwang; Yip, Cheng-Har; Tai, Nur Aishah Mohd; John, Esther M.; Kurian, Allison W.; Iwasaki, Motoki; Yamaji, Taiki; Choi, Ji-Yeob; Kang, Daehee; Shu, Xiao-Ou; Zheng, Wei; Hartman, Mikael; Tan, Ern Yu; Tan, Veronique Kiak-Mien; Lim, Geok Hoon; Bolla, Manjeet K.; Dunning, Alison M.; Dennis, Joe; Wang, Qin; Naven, Marc; Easton, Douglas F.; Dorajoo, Rajkumar; Ho, Weang-Kee; Li, Jingmei

    Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2026; Vol. 35, Issue 6, pp. -. DOI: 10.1093/hmg/ddag015

  • 5、Simultaneous detection of small and large variants enhances the diagnosis of rare diseases using full genome sequencin

    Author: Tsai, Meng-Ju Melody; Kao, Hsiao-Jung; Wei, Chun-Yu; Chen, Hsiao-Huei; Chou, Yen-Yin; Hung, Miao-Zi; Hsueh, Hsueh-Wen; Hsieh, Sung-Tsang; Fan, Pi-Chuan; Tu, Yi-Fang; Lin, Ju-Li; Chen, Hui-An; Hsu, Rai-Hseng; Chien, Yin-Hsiu; Hwu, Wuh-Liang; Kwok, Pui-Yan; Lee, Ni-Chung

    Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1093/hmg/ddaf204

  • 6、COQ8B gene deficiency as a potential cause of retinal abnormalities in Pediatric kidney transplant recipient

    Author: Feng, Yonghua; Feng, Yi; Wang, Zhigang; Li, Wenjing; Zhu, Haowei; Li, Zhou; Feng, Chenghao; Xu, Hongen; Feng, Guiwen; Zhang, Di; Shang, Wenjun

    Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2025; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1093/hmg/ddaf084

  • 7、De novo missense variants of KCNA3, KCNA4, and KCNA6 cause early onset developmental epileptic encephalopath

    Author: Tsai, Meng-Han; Lo, Chia-Hua; Liu, You-Xuan; Wu, Sheng-Nan; Kuo, Cheng-Yen; Liu, Yi-Hsuan; Chang, Ying-Chao; Lin, Kuan-Lin; Hung, Po-Cheng; Chen, Hwei-Hsien; Chen, Jian-Liang; Yao, Chi-Kuang; Hwang, Eric; Wang, Ya-Jean

    Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2025; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1093/hmg/ddaf090

  • 8、Calcium homeostasis modulator 2 aggravates α-synuclein-induced neurotoxicity in Parkinson's disease by activating PARP-1 depended Parthanato

    Author: Pan, Qi; Xu, Huanjun; Xiao, Zongyu; Liu, Guanghao; Zhang, Huaming; Li, Yiying

    Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2025; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1093/hmg/ddaf091

投稿常见问题

通讯方式:OXFORD UNIV PRESS, GREAT CLARENDON ST, OXFORD, ENGLAND, OX2 6DP。