当前位置：首页 JCRQ2 期刊介绍(非官网)

Frontiers In Genetics

SCI SCIE

国际简称：FRONT GENET 参考译名：遗传学前沿

中科院分区
3区
CiteScore分区
Q1
JCR分区
Q2

基本信息：: ISSN：1664-8021; E-ISSN：1664-8021; 是否OA：开放; 是否预警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地区：UNITED STATES; 出版商：Frontiers Media S.A.; 出版语言：English; 出版周期：1 issue/year; 出版年份：2010; 研究方向：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Molecular Medicine

评价信息：: 影响因子：3; H-index：61; CiteScore指数：6.9; SJR指数：0.833; SNIP指数：0.807

发文数据：: Gold OA文章占比：99.94%; 研究类文章占比：90.44%; 年发文量：879; 自引率：0.0810...; 开源占比：0.9937; 出版撤稿占比：0; 出版国人文章占比：0.31; OA被引用占比：1

投稿咨询加急见刊

英文简介期刊介绍 CiteScore数据中科院SCI分区 JCR分区发文数据常见问题

英文简介Frontiers In Genetics期刊介绍

Frontiers in Genetics publishes rigorously peer-reviewed research on genes and genomes relating to all the domains of life, from humans to plants to livestock and other model organisms. Led by an outstanding Editorial Board of the world’s leading experts, this multidisciplinary, open-access journal is at the forefront of communicating cutting-edge research to researchers, academics, clinicians, policy makers and the public.

The study of inheritance and the impact of the genome on various biological processes is well documented. However, the majority of discoveries are still to come. A new era is seeing major developments in the function and variability of the genome, the use of genetic and genomic tools and the analysis of the genetic basis of various biological phenomena.

期刊简介Frontiers In Genetics期刊介绍

《Frontiers In Genetics》自2010出版以来，是一本生物优秀杂志。致力于发表原创科学研究结果，并为生物各个领域的原创研究提供一个展示平台，以促进生物领域的的进步。该刊鼓励先进的、清晰的阐述，从广泛的视角提供当前感兴趣的研究主题的新见解，或审查多年来某个重要领域的所有重要发展。该期刊特色在于及时报道生物领域的最新进展和新发现新突破等。该刊近一年未被列入预警期刊名单，目前已被权威数据库SCI、SCIE收录，得到了广泛的认可。

该期刊投稿重要关注点：

预计审稿时间：14 Weeks
生物
遗传学
SCI
SCIE
中科院3区
非预警

Cite Score数据（2026年6月最新版）Frontiers In Genetics Cite Score数据

CiteScore：6.9
SJR：0.833
SNIP：0.807

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q1	23 / 100	77%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q1	88 / 357	75%
大类：Medicine 小类：Molecular Medicine	Q2	61 / 179	65%

CiteScore 是由Elsevier(爱思唯尔)推出的另一种评价期刊影响力的文献计量指标。反映出一家期刊近期发表论文的年篇均引用次数。CiteScore以Scopus数据库中收集的引文为基础，针对的是前四年发表的论文的引文。CiteScore的意义在于，它可以为学术界提供一种新的、更全面、更客观地评价期刊影响力的方法，而不仅仅是通过影响因子(IF)这一单一指标来评价。

历年Cite Score趋势图

中科院SCI分区Frontiers In Genetics 中科院分区

《新锐期刊分区表》（2026年3月发布） 综述期刊：否 Top期刊：否

大类学科	分区	小类学科	分区
生物学	3区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	3区

期刊分区表（2025年3月升级版） 综述期刊：否 Top期刊：否

大类学科	分区	小类学科	分区
生物学	3区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	3区

期刊分区表（2023年12月升级版） 综述期刊：否 Top期刊：否

大类学科	分区	小类学科	分区
生物学	3区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	3区

期刊分区表（2022年12月升级版） 综述期刊：否 Top期刊：否

大类学科	分区	小类学科	分区
生物学	3区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	3区

期刊分区表（2021年12月升级版） 综述期刊：否 Top期刊：否

大类学科	分区	小类学科	分区
生物学	3区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	3区

中科院分区表 是以客观数据为基础，运用科学计量学方法对国际、国内学术期刊依据影响力进行等级划分的期刊评价标准。它为我国科研、教育机构的管理人员、科研工作者提供了一份评价国际学术期刊影响力的参考数据，得到了全国各地高校、科研机构的广泛认可。

中科院分区表 将所有期刊按照一定指标划分为1区、2区、3区、4区四个层次，类似于“优、良、及格”等。最开始，这个分区只是为了方便图书管理及图书情报领域的研究和期刊评估。之后中科院分区逐步发展成为了一种评价学术期刊质量的重要工具。

历年中科院分区趋势图

JCR分区Frontiers In Genetics JCR分区

2025-2026年最新版

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	80 / 192	58.6
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	84 / 192	56.51

2023-2024年最新版

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	85 / 191	55.8
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	72 / 191	62.57

JCR分区的优势在于它可以帮助读者对学术文献质量进行评估。不同学科的文章引用量可能存在较大的差异，此时单独依靠影响因子(IF)评价期刊的质量可能是存在一定问题的。因此，JCR将期刊按照学科门类和影响因子分为不同的分区，这样读者可以根据自己的研究领域和需求选择合适的期刊。

历年影响因子趋势图

发文数据

国家/地区发文量统计

国家/地区数量
CHINA MAINLAND1734
USA933
England225
GERMANY (FED REP GER)181
Canada177
Italy165
Brazil153
Australia150
Spain143
France122

本刊中国学者近年发表论文

1、Genome-wide characterization of NBS-encoding genes in Luffa cylindrica and their putative roles in disease resistanc
Author: Yang, Xiaolin; Zeng, Fanke; Liu, Boyi; Yang, Ziyan; Wei, Hongyun; Gao, Jian; Wang, Peilin; Liu, Xinqiong

Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2026; Vol. 17, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2026.1784002
2、MoJKNet: a jumping knowledge graph framework for multi-omics cancer subtype predictio
Author: Lou, Jiangjie; Pan, Xiaoguang; Wang, Xuanlong

Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2026; Vol. 17, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2026.1803456
3、Identification and functional analysis of NAD+ metabolism-related gene NT5E in pulmonary hypertensio
Author: Chu, Yanan; Yang, Jinxiu; Ye, Tianxin; Yu, Fangcong; Wang, Qian; Zhuo, Jingming

Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2026; Vol. 17, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2026.1787122
4、BHLHE41-SLC7A11 transcriptional axis and chromatin remodeling signatures in osteogenic-lineage disulfidptosis-like stress in osteoporosi
Author: Zhao, Xiaoming; Xue, Wenya; Gao, Jun; Zhang, Yilei; Chen, Jinghong; Zhang, Yingang; Long, Song

Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2026; Vol. 17, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2026.1794298
5、Multi-omics analysis to identify the dynamic changes of immune cells and marker genes in renal fibrosi
Author: Yi, Wen; Cao, Mingrong; Tan, Xiaojun; Du, Guocheng; Li, Jingdong

Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2026; Vol. 17, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2026.1767093
6、Single-cell sequencing reveals the functional heterogeneity of melanoma cells and their crosstalk with the tumor microenvironmen
Author: Qiao, Jianxiong; Li, Xiaxia; Qin, Zhen; Zhao, Peigang; Zhou, Hanghang; Qiu, Lihong; Yuan, Yue; Zhong, Lin

Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2026; Vol. 17, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2026.1779213
7、Serum tumor markers combined with HRCT for malignancy risk assessment of solitary pulmonary nodules: a retrospective stud
Author: Zhou, Yong; Wang, Shuitang; Zhang, Yongqiu

Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2026; Vol. 17, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2026.1731395
8、Genetic association of LOC100130476 rs80213143 with susceptibility and renal involvement in systemic lupus erythematosu
Author: Zhang, Xiao-Xue; You, Jun-Peng; Li, Yong-Chun; Xu, Hong-De; Chen, Xin-Yi; Feng, Kai-Le; He, Zhi-Qiu; Zhao, Zhan-Zheng; Qi, Yuan-Yuan

Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2026; Vol. 17, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2026.1609849