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Prenatal Diagnosis

Prenatal Diagnosis

SCISCIE

国际简称:PRENATAL DIAG  参考译名:产前诊断

  • 中科院分区

    3区

  • CiteScore分区

    Q1

  • JCR分区

    Q1

基本信息:
ISSN:0197-3851
E-ISSN:1097-0223
是否OA:未开放
是否预警:否
TOP期刊:否
出版信息:
出版地区:ENGLAND
出版商:John Wiley and Sons Ltd
出版语言:English
出版周期:Monthly
出版年份:1981
研究方向:医学-妇产科学
评价信息:
影响因子:3.1
H-index:92
CiteScore指数:4.7
SJR指数:1.015
SNIP指数:1.333
发文数据:
Gold OA文章占比:48.68%
研究类文章占比:86.44%
年发文量:177
自引率:0.1333...
开源占比:0.1534
出版撤稿占比:0
出版国人文章占比:0.1
OA被引用占比:0.1651...
英文简介 期刊介绍 CiteScore数据 中科院SCI分区 JCR分区 发文数据 常见问题

英文简介Prenatal Diagnosis期刊介绍

Prenatal Diagnosis welcomes submissions in all aspects of prenatal diagnosis with a particular focus on areas in which molecular biology and genetics interface with prenatal care and therapy, encompassing: all aspects of fetal imaging, including sonography and magnetic resonance imaging; prenatal cytogenetics, including molecular studies and array CGH; prenatal screening studies; fetal cells and cell-free nucleic acids in maternal blood and other fluids; preimplantation genetic diagnosis (PGD); prenatal diagnosis of single gene disorders, including metabolic disorders; fetal therapy; fetal and placental development and pathology; development and evaluation of laboratory services for prenatal diagnosis; psychosocial, legal, ethical and economic aspects of prenatal diagnosis; prenatal genetic counseling

期刊简介Prenatal Diagnosis期刊介绍

《Prenatal Diagnosis》自1981出版以来,是一本医学优秀杂志。致力于发表原创科学研究结果,并为医学各个领域的原创研究提供一个展示平台,以促进医学领域的的进步。该刊鼓励先进的、清晰的阐述,从广泛的视角提供当前感兴趣的研究主题的新见解,或审查多年来某个重要领域的所有重要发展。该期刊特色在于及时报道医学领域的最新进展和新发现新突破等。该刊近一年未被列入预警期刊名单,目前已被权威数据库SCI、SCIE收录,得到了广泛的认可。

该期刊投稿重要关注点:

Cite Score数据(2026年6月最新版)Prenatal Diagnosis Cite Score数据

  • CiteScore:4.7
  • SJR:1.015
  • SNIP:1.333
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Obstetrics and Gynecology Q1 52 / 218

76%

大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q2 43 / 100

57%

CiteScore 是由Elsevier(爱思唯尔)推出的另一种评价期刊影响力的文献计量指标。反映出一家期刊近期发表论文的年篇均引用次数。CiteScore以Scopus数据库中收集的引文为基础,针对的是前四年发表的论文的引文。CiteScore的意义在于,它可以为学术界提供一种新的、更全面、更客观地评价期刊影响力的方法,而不仅仅是通过影响因子(IF)这一单一指标来评价。

历年Cite Score趋势图

中科院SCI分区Prenatal Diagnosis 中科院分区

《新锐期刊分区表》(2026年3月发布) 综述期刊:否 Top期刊:否
大类学科 分区 小类学科 分区
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 OBSTETRICS & GYNECOLOGY 妇产科学 3区 3区
期刊分区表(2025年3月升级版) 综述期刊:否 Top期刊:否
大类学科 分区 小类学科 分区
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 OBSTETRICS & GYNECOLOGY 妇产科学 2区 3区
期刊分区表(2023年12月升级版) 综述期刊:否 Top期刊:否
大类学科 分区 小类学科 分区
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 OBSTETRICS & GYNECOLOGY 妇产科学 2区 2区
期刊分区表(2022年12月升级版) 综述期刊:否 Top期刊:否
大类学科 分区 小类学科 分区
医学 2区 OBSTETRICS & GYNECOLOGY 妇产科学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区 3区
期刊分区表(2021年12月升级版) 综述期刊:否 Top期刊:否
大类学科 分区 小类学科 分区
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 OBSTETRICS & GYNECOLOGY 妇产科学 3区 3区

中科院分区表 是以客观数据为基础,运用科学计量学方法对国际、国内学术期刊依据影响力进行等级划分的期刊评价标准。它为我国科研、教育机构的管理人员、科研工作者提供了一份评价国际学术期刊影响力的参考数据,得到了全国各地高校、科研机构的广泛认可。

中科院分区表 将所有期刊按照一定指标划分为1区、2区、3区、4区四个层次,类似于“优、良、及格”等。最开始,这个分区只是为了方便图书管理及图书情报领域的研究和期刊评估。之后中科院分区逐步发展成为了一种评价学术期刊质量的重要工具。

历年中科院分区趋势图

JCR分区Prenatal Diagnosis JCR分区

2025-2026年最新版
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 74 / 192

61.7

学科:OBSTETRICS & GYNECOLOGY SCIE Q1 33 / 143

77.3

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 69 / 192

64.32

学科:OBSTETRICS & GYNECOLOGY SCIE Q2 56 / 143

61.19

2024-2025年最新版
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 86 / 192

55.5

学科:OBSTETRICS & GYNECOLOGY SCIE Q1 31 / 141

78.4

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 75 / 192

61.2

学科:OBSTETRICS & GYNECOLOGY SCIE Q2 58 / 141

59.22

2023-2024年最新版
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 88 / 191

54.2

学科:OBSTETRICS & GYNECOLOGY SCIE Q2 37 / 136

73.2

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 67 / 191

65.18

学科:OBSTETRICS & GYNECOLOGY SCIE Q2 50 / 136

63.6

JCR分区的优势在于它可以帮助读者对学术文献质量进行评估。不同学科的文章引用量可能存在较大的差异,此时单独依靠影响因子(IF)评价期刊的质量可能是存在一定问题的。因此,JCR将期刊按照学科门类和影响因子分为不同的分区,这样读者可以根据自己的研究领域和需求选择合适的期刊。

历年影响因子趋势图

发文数据

国家/地区发文量统计
  • 国家/地区数量
  • USA201
  • CHINA MAINLAND87
  • England82
  • France54
  • Australia46
  • Belgium45
  • Canada40
  • Netherlands37
  • Israel28
  • Italy28

本刊中国学者近年发表论文

  • 1、Prenatal Diagnosis of Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC): Ultrasound and Genetic Findings in 69 Fetuses From 67 Unrelated Familie

    Author: Yao, Tingting; Yuan, Limin; Dong, Xiaozhen; Wang, Yishan; Zhang, Chunshuang; Liu, Ling; Cheng, Guomei

    Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.70122

  • 2、Accurate Detection of Multiple Chromosome Rearrangements and Copy Number Variations by PacBio Sequencing in Complex Chromosomal Abnormalit

    Author: Liu, Lili; Kang, Kai; Wang, Hao; Sun, Longhao; Wang, Dan; Wang, Na; Sheng, Qing; Zang, Zhan; Gu, Mengnan; Xu, Yiting; Feng, Wenting; Kong, Lingyin; Liang, Bo; Cao, Donghua

    Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.70120

  • 3、Genetic Investigation of Fetal Left-Right Laterality Defects Identified in the Second Trimester of Pregnanc

    Author: Yu, Qiu-Xia; Guo, Jia-Chun; Zhang, Yong-Ling; Jing, Xiang-Yi; Li, Si-Yun; Li, Dong-Zhi

    Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.70152

  • 4、Fetal Sylvian Fissure Maturation in Congenital Heart Disease and Its Relation to Expected Brain Arterial Oxygen Saturation: A Longitudinal Stud

    Author: Xiong, Xiaowei; Cui, Yuanjie; Hou, Chenxiao; Yi, Lina; Zhong, Shangjin; Zhang, Na; Wu, Qingqing

    Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.70100

  • 5、Clinically Significant Genetic Results in Fetuses With Isolated Horseshoe Kidne

    Author: Yu, Qiu-Xia; Ni, Yu-Tong; Zhang, Yong-Ling; Xiao, Zhi-Qing; Li, Si-Yun; Jiang, Fan; Li, Dong-Zhi

    Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.70086

  • 6、Low-Pass Genome Sequencing Reveals Associations Between Chromosomal Aberrations and Ultrasonographic Anomalies in a Cohort of 19,452 Fetuse

    Author: Pan, Lijuan; Wu, Jiayu; Zhang, Yi; Liang, Desheng; Yuan, Jing; Wang, Jue; Shen, Yinchen; Lu, Junjie; Xia, Aihua; Zhang, Zhenhui; Li, Jinchen; Li, Zhuo; Wu, Lingqian

    Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.70114

  • 7、Recurrent Male Hydrops Fetalis Reveals Hidden Incontinentia Pigmenti: Lessons From Pseudogene-Interfered Genomic Diagnosi

    Author: Cao, Chunge; Zhang, Yao; Yang, Yingjun; Wei, Xing; Sun, Luming

    Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.70105

  • 8、Prenatal Variable Expressivity of a Maternal FGFR1 Truncating Variant in Consecutive Pregnancies: A Dual-Generation Case Repor

    Author: Jing, Huining; Wang, Hao; Xu, Bocheng; Liu, Shanling; Wang, He; Zhang, Zhu

    Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.70121

投稿常见问题

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