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Bmc Medical GeneticsSCIE

国际简称：BMC MED GENET 参考译名：Bmc医学遗传学

中科院分区
4区
CiteScore分区
Q4
JCR分区
Q4

基本信息：: ISSN：1471-2350; E-ISSN：1471-2350; 是否OA：开放; 是否预警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地区：ENGLAND; 出版商：BioMed Central; 出版语言：English; 出版周期：Irregular; 出版年份：2000; 研究方向：医学-遗传学

评价信息：: H-index：57; CiteScore指数：2.3; SJR指数：0.745; SNIP指数：0.694

发文数据：: Gold OA文章占比：99.08%; 研究类文章占比：0.00%; 年发文量：0; 自引率：; 开源占比：0.9908; 出版撤稿占比：; 出版国人文章占比：0; OA被引用占比：

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英文简介期刊介绍 CiteScore数据中科院SCI分区 JCR分区发文数据常见问题

英文简介Bmc Medical Genetics期刊介绍

BMC Medical Genetics is an open access journal publishing original peer-reviewed research articles in the effects of genetic variation in individuals, families and among populations in relation to human health and disease.

Note: BMC Medical Genetics is now closed. This journal has merged with BMC Medical Genomics, a broad-scope, open access community journal for all medical genetics and genomics research.

期刊简介Bmc Medical Genetics期刊介绍

《Bmc Medical Genetics》自2000出版以来，是一本医学优秀杂志。致力于发表原创科学研究结果，并为医学各个领域的原创研究提供一个展示平台，以促进医学领域的的进步。该刊鼓励先进的、清晰的阐述，从广泛的视角提供当前感兴趣的研究主题的新见解，或审查多年来某个重要领域的所有重要发展。该期刊特色在于及时报道医学领域的最新进展和新发现新突破等。该刊近一年未被列入预警期刊名单，目前已被权威数据库SCIE收录，得到了广泛的认可。

该期刊投稿重要关注点：

预计审稿时间：约12月
医学
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院4区
非预警

Cite Score数据（2024年最新版）Bmc Medical Genetics Cite Score数据

CiteScore：2.3
SJR：0.745
SNIP：0.694

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q4	70 / 90	22%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q3	232 / 324	28%

CiteScore 是由Elsevier(爱思唯尔)推出的另一种评价期刊影响力的文献计量指标。反映出一家期刊近期发表论文的年篇均引用次数。CiteScore以Scopus数据库中收集的引文为基础，针对的是前四年发表的论文的引文。CiteScore的意义在于，它可以为学术界提供一种新的、更全面、更客观地评价期刊影响力的方法，而不仅仅是通过影响因子(IF)这一单一指标来评价。

历年Cite Score趋势图

中科院SCI分区Bmc Medical Genetics 中科院分区

中科院 2022年12月升级版 综述期刊：否 Top期刊：否

大类学科	分区	小类学科	分区
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院分区表 是以客观数据为基础，运用科学计量学方法对国际、国内学术期刊依据影响力进行等级划分的期刊评价标准。它为我国科研、教育机构的管理人员、科研工作者提供了一份评价国际学术期刊影响力的参考数据，得到了全国各地高校、科研机构的广泛认可。

中科院分区表 将所有期刊按照一定指标划分为1区、2区、3区、4区四个层次，类似于“优、良、及格”等。最开始，这个分区只是为了方便图书管理及图书情报领域的研究和期刊评估。之后中科院分区逐步发展成为了一种评价学术期刊质量的重要工具。

历年中科院分区趋势图

JCR分区Bmc Medical Genetics JCR分区

2023-2024 年最新版

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位

JCR分区的优势在于它可以帮助读者对学术文献质量进行评估。不同学科的文章引用量可能存在较大的差异，此时单独依靠影响因子(IF)评价期刊的质量可能是存在一定问题的。因此，JCR将期刊按照学科门类和影响因子分为不同的分区，这样读者可以根据自己的研究领域和需求选择合适的期刊。

历年影响因子趋势图

本刊中国学者近年发表论文

1、A novel mutation in the OAR domain of <Emphasis Type="Italic">PITX3</Emphasis> associated with congenital posterior subcapsular cataract
Author: Qi Fan, Dan Li, Lei Cai, Xiaodi Qiu, Zhennan Zhao, Jihong Wu, Jin Yang, Yi Lu

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0782-2
2、A novel pathogenic variant in OSBPL2 linked to hereditary late-onset deafness in a Mongolian family
Author: Ningjin Wu, Husile Husile, Liqing Yang, Yaning Cao, Xing Li, Wenyan Huo, Haihua Bai, Yangjian Liu, Qizhu Wu

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0781-3
3、The association between interleukin-6 gene -174G/C single nucleotide polymorphism and sepsis: an updated meta-analysis with trial sequential analysis
Author: Yao Chen, Yanyan Hu, Zhenju Song

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0766-2
4、Novel mutations of <Emphasis Type="Italic">STXBP2</Emphasis> and <Emphasis Type="Italic">LYST</Emphasis> associated with adult haemophagocytic lymphohistiocytosis with Epstein-Barr virus infection: a case report
Author: Lingshuang Sheng, Wei Zhang, Jia Gu, Kefeng Shen, Hui Luo, Yang Yang

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0765-3
5、Association of vitamin D receptor gene variants with polycystic ovary syndrome: a meta-analysis
Author: Xiao-Yuan Shi, Ai-Ping Huang, Duo-Wen Xie, Xiao-Long Yu

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0763-5
6、<Emphasis Type="Italic">TNFSF15</Emphasis> promoter polymorphisms increase the susceptibility to small cell lung cancer: a case-control study
Author: Hui Gao, Zeren Niu, Zhi Zhang, Hongjiao Wu, Yuning Xie, Zhenbang Yang, Ang Li, Zhenxian Jia, Xuemei Zhang

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0762-6
7、A functional variant alters binding of activating protein 1 regulating expression of <Emphasis Type="Italic">FGF7</Emphasis> gene associated with chronic obstructive pulmonary disease
Author: Xiaomei Zhang, Yongxin Guo, Jing Yang, Jianlou Niu, Lina Du, Haiyan Li, Xiaokun Li

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0761-7
8、<Emphasis Type="Italic">ATM</Emphasis> rs189037 (G > A) polymorphism increased the risk of cancer: an updated meta-analysis
Author: Zhi-liang Zhao, Lu Xia, Cong Zhao, Jun Yao

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0760-8