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Bmc Medical GenomicsSCIE

国际简称：BMC MED GENOMICS 参考译名：Bmc医学基因组学

中科院分区
4区
CiteScore分区
Q3
JCR分区
Q3

基本信息：: ISSN：1755-8794; E-ISSN：1755-8794; 是否OA：开放; 是否预警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地区：ENGLAND; 出版商：BioMed Central; 出版语言：English; 出版周期：Irregular; 出版年份：2008; 研究方向：医学-遗传学

评价信息：: 影响因子：2.1; H-index：53; CiteScore指数：3.9; SJR指数：0.703; SNIP指数：0.581

发文数据：: Gold OA文章占比：100.00%; 研究类文章占比：96.36%; 年发文量：330; 自引率：0; 开源占比：0.996; 出版撤稿占比：0; 出版国人文章占比：0.21; OA被引用占比：1

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英文简介期刊介绍 CiteScore数据中科院SCI分区 JCR分区发文数据常见问题

英文简介Bmc Medical Genomics期刊介绍

BMC Medical Genomics is an open access journal publishing original peer-reviewed research articles in all aspects of functional genomics, genome structure, genome-scale population genetics, epigenomics, proteomics, systems analysis, and pharmacogenomics in relation to human health and disease.

期刊简介Bmc Medical Genomics期刊介绍

《Bmc Medical Genomics》自2008出版以来，是一本医学优秀杂志。致力于发表原创科学研究结果，并为医学各个领域的原创研究提供一个展示平台，以促进医学领域的的进步。该刊鼓励先进的、清晰的阐述，从广泛的视角提供当前感兴趣的研究主题的新见解，或审查多年来某个重要领域的所有重要发展。该期刊特色在于及时报道医学领域的最新进展和新发现新突破等。该刊近一年未被列入预警期刊名单，目前已被权威数据库SCIE收录，得到了广泛的认可。

该期刊投稿重要关注点：

预计审稿时间：约3.5月
医学
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院4区
非预警

Cite Score数据（2024年最新版）Bmc Medical Genomics Cite Score数据

CiteScore：3.9
SJR：0.703
SNIP：0.581

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q3	58 / 99	41%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q3	214 / 347	38%

CiteScore 是由Elsevier(爱思唯尔)推出的另一种评价期刊影响力的文献计量指标。反映出一家期刊近期发表论文的年篇均引用次数。CiteScore以Scopus数据库中收集的引文为基础，针对的是前四年发表的论文的引文。CiteScore的意义在于，它可以为学术界提供一种新的、更全面、更客观地评价期刊影响力的方法，而不仅仅是通过影响因子(IF)这一单一指标来评价。

历年Cite Score趋势图

中科院SCI分区Bmc Medical Genomics 中科院分区

中科院 2023年12月升级版 综述期刊：否 Top期刊：否

大类学科	分区	小类学科	分区
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院分区表 是以客观数据为基础，运用科学计量学方法对国际、国内学术期刊依据影响力进行等级划分的期刊评价标准。它为我国科研、教育机构的管理人员、科研工作者提供了一份评价国际学术期刊影响力的参考数据，得到了全国各地高校、科研机构的广泛认可。

中科院分区表 将所有期刊按照一定指标划分为1区、2区、3区、4区四个层次，类似于“优、良、及格”等。最开始，这个分区只是为了方便图书管理及图书情报领域的研究和期刊评估。之后中科院分区逐步发展成为了一种评价学术期刊质量的重要工具。

历年中科院分区趋势图

JCR分区Bmc Medical Genomics JCR分区

2023-2024 年最新版

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	117 / 191	39%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	97 / 191	49.48%

JCR分区的优势在于它可以帮助读者对学术文献质量进行评估。不同学科的文章引用量可能存在较大的差异，此时单独依靠影响因子(IF)评价期刊的质量可能是存在一定问题的。因此，JCR将期刊按照学科门类和影响因子分为不同的分区，这样读者可以根据自己的研究领域和需求选择合适的期刊。

历年影响因子趋势图

发文数据

2023-2024 年国家/地区发文量统计

国家/地区数量
USA207
CHINA MAINLAND155
South Korea34
Russia31
GERMANY (FED REP GER)27
Canada25
Australia20
Japan20
England16
France16

本刊中国学者近年发表论文

1、Heterozygous variant in FGFR3 underlying severe phenotypes in the second trimester: a case report
Author: Chen, Shujun; Dong, Hongmei; Luo, Yong; Zhang, Yingpin; Li, Pan

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01517-8
2、Causal effects of modifiable risk factors on kidney stones: a bidirectional mendelian randomization study
Author: Liu, Wen; Wang, Miaomiao; Liu, Jianyong; Yan, Qiuxia; Liu, Ming

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01520-z
3、Genetic disorders and pregnancy outcomes of non-immune hydrops fetalis in a tertiary referral center
Author: Guo, Danhua; He, Shuqiong; Lin, Na; Dai, Yifang; Li, Ying; Xu, Liangpu; Wu, Xiaoqing

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01505-y
4、Basement membrane-related regulators for prediction of prognoses and responses to diverse therapies in hepatocellular carcinoma
Author: Ding, Ruili; Zhao, Chuanbing; Jing, Yixin; Chen, Rong; Meng, Qingtao

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01504-z
5、De novo variation in EP300 gene cause Rubinstein-Taybi syndrome 2 in a Chinese family with severe early-onset high myopia
Author: Huang, Xiaoyu; Rui, Xue; Zhang, Shuang; Qi, Xiaolong; Rong, Weining; Sheng, Xunlun

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01516-9
6、Novel, heterozygous, de novo pathogenic variant (c.4963delA: p.Thr1656Glnfs*42) of the NF1 gene in a Chinese family with neurofibromatosis type 1
Author: Yang, Lisha; Fu, Jiewen; Cheng, Jingliang; Zhou, Baixu; Chen, Maomei; Anuchapreeda, Songyot; Fu, Junjiang

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01514-x
7、A pyroptosis-related gene signature provides an alternative for predicting the prognosis of patients with hepatocellular carcinoma
Author: Lin, Dezhao; Chen, Zhuoyan; Zeng, Yuan; Ding, Yinrong; Zhao, Luying; Xu, Qian; Yu, Fujun; Song, Xian; Zhu, Xiaohong

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01431-z
8、A de novo PAK1 likely pathogenic variant and a de novo terminal 1q microdeletion in a Chinese girl with global developmental delay, severe intellectual disability, and seizures
Author: Zhuang, Jianlong; Xie, Meihua; Yao, Jianfeng; Fu, Wanyu; Zeng, Shuhong; Jiang, Yuying; Wang, Yuanbai; Xie, Yingjun; Wang, Gaoxiong; Chen, Chunnuan

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01433-x