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Pharmacogenomics & Personalized Medicine

Pharmacogenomics & Personalized Medicine

SCISCIE

国际简称:PHARMACOGEN PERS MED  参考译名:药物基因组学和个性化医学

  • 中科院分区

    4区

  • CiteScore分区

    Q2

  • JCR分区

    Q3

基本信息:
ISSN:1178-7066
E-ISSN:1178-7066
是否OA:开放
是否预警:否
TOP期刊:否
出版信息:
出版地区:New Zealand
出版商:Dove Medical Press
出版语言:English
出版周期:1 issue/year
研究方向:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Molecular Medicine
评价信息:
影响因子:2.4
CiteScore指数:4.8
SJR指数:0.73
SNIP指数:0.74
发文数据:
Gold OA文章占比:98.73%
研究类文章占比:78.26%
年发文量:23
自引率:0.0526...
开源占比:0.9833
出版撤稿占比:0
出版国人文章占比:0.23
OA被引用占比:1
英文简介 期刊介绍 CiteScore数据 中科院SCI分区 JCR分区 发文数据 常见问题

英文简介Pharmacogenomics & Personalized Medicine期刊介绍

Pharmacogenomics and Personalized Medicine is an international, peer-reviewed, open-access journal characterizing the influence of genotype on pharmacology leading to the development of personalized treatment programs and individualized drug selection for improved safety, efficacy and sustainability.

In particular, emphasis will be given to:

Genomic and proteomic profiling

Genetics and drug metabolism

Targeted drug identification and discovery

Optimizing drug selection & dosage based on patient's genetic profile

Drug related morbidity & mortality intervention

Advanced disease screening and targeted therapeutic intervention

Genetic based vaccine development

Patient satisfaction and preference

Health economic evaluations

Practical and organizational issues in the development and implementation of personalized medicine programs.

期刊简介Pharmacogenomics & Personalized Medicine期刊介绍

《Pharmacogenomics & Personalized Medicine》是一本医学优秀杂志。致力于发表原创科学研究结果,并为医学各个领域的原创研究提供一个展示平台,以促进医学领域的的进步。该刊鼓励先进的、清晰的阐述,从广泛的视角提供当前感兴趣的研究主题的新见解,或审查多年来某个重要领域的所有重要发展。该期刊特色在于及时报道医学领域的最新进展和新发现新突破等。该刊近一年未被列入预警期刊名单,目前已被权威数据库SCI、SCIE收录,得到了广泛的认可。

该期刊投稿重要关注点:

Cite Score数据(2026年6月最新版)Pharmacogenomics & Personalized Medicine Cite Score数据

  • CiteScore:4.8
  • SJR:0.73
  • SNIP:0.74
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小类:Pharmacology Q2 155 / 328

52%

大类:Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小类:Molecular Medicine Q3 109 / 179

39%

CiteScore 是由Elsevier(爱思唯尔)推出的另一种评价期刊影响力的文献计量指标。反映出一家期刊近期发表论文的年篇均引用次数。CiteScore以Scopus数据库中收集的引文为基础,针对的是前四年发表的论文的引文。CiteScore的意义在于,它可以为学术界提供一种新的、更全面、更客观地评价期刊影响力的方法,而不仅仅是通过影响因子(IF)这一单一指标来评价。

历年Cite Score趋势图

中科院SCI分区Pharmacogenomics & Personalized Medicine 中科院分区

《新锐期刊分区表》(2026年3月发布) 综述期刊:否 Top期刊:否
大类学科 分区 小类学科 分区
医学 4区 PHARMACOLOGY & PHARMACY 药学 3区
期刊分区表(2025年3月升级版) 综述期刊:否 Top期刊:否
大类学科 分区 小类学科 分区
医学 4区 PHARMACOLOGY & PHARMACY 药学 4区
期刊分区表(2023年12月升级版) 综述期刊:否 Top期刊:否
大类学科 分区 小类学科 分区
医学 4区 PHARMACOLOGY & PHARMACY 药学 4区
期刊分区表(2022年12月升级版) 综述期刊:否 Top期刊:否
大类学科 分区 小类学科 分区
医学 4区 PHARMACOLOGY & PHARMACY 药学 4区
期刊分区表(2021年12月升级版) 综述期刊:否 Top期刊:否
大类学科 分区 小类学科 分区
医学 3区 PHARMACOLOGY & PHARMACY 药学 3区

中科院分区表 是以客观数据为基础,运用科学计量学方法对国际、国内学术期刊依据影响力进行等级划分的期刊评价标准。它为我国科研、教育机构的管理人员、科研工作者提供了一份评价国际学术期刊影响力的参考数据,得到了全国各地高校、科研机构的广泛认可。

中科院分区表 将所有期刊按照一定指标划分为1区、2区、3区、4区四个层次,类似于“优、良、及格”等。最开始,这个分区只是为了方便图书管理及图书情报领域的研究和期刊评估。之后中科院分区逐步发展成为了一种评价学术期刊质量的重要工具。

历年中科院分区趋势图

JCR分区Pharmacogenomics & Personalized Medicine JCR分区

2025-2026年最新版
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:PHARMACOLOGY & PHARMACY SCIE Q3 215 / 356

39.7

学科:PHARMACOLOGY & PHARMACY SCIE Q3 215 / 356

39.75

2023-2024年最新版
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:PHARMACOLOGY & PHARMACY SCIE Q3 240 / 354

32.3

学科:PHARMACOLOGY & PHARMACY SCIE Q3 215 / 354

39.41

JCR分区的优势在于它可以帮助读者对学术文献质量进行评估。不同学科的文章引用量可能存在较大的差异,此时单独依靠影响因子(IF)评价期刊的质量可能是存在一定问题的。因此,JCR将期刊按照学科门类和影响因子分为不同的分区,这样读者可以根据自己的研究领域和需求选择合适的期刊。

历年影响因子趋势图

发文数据

国家/地区发文量统计
  • 国家/地区数量
  • CHINA MAINLAND39
  • USA30
  • Jordan10
  • Russia10
  • Saudi Arabia8
  • Spain7
  • Italy6
  • Thailand5
  • Canada4
  • England4

本刊中国学者近年发表论文

  • 1、Construction and Validation of Multi-Omics Predictive Models for Colorectal Cancer Using Machine-Learning Approache

    Author: Lu, Zhenhuan; Li, Xiaowen; Liang, Zhiping; Zhang, Xiaocong; Tan, Yiyan; Kuang, Yinglan; Li, Kang; Zhu, Xiaofeng

    Journal: PHARMACOGENOMICS & PERSONALIZED MEDICINE. 2026; Vol. 19, Issue , pp. -. DOI: 10.2147/PGPM.S566928

  • 2、Massive Hepatocellular Carcinoma with Insufficient Future Liver Remnant Achieved Complete Response After Two-Stage Hepatectomy Combined with Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy and Lenvatinib-sintilimab: A Case Repor

    Author: Xu, Ruoxiang; Zhang, Mingrui; Zeng, Zhiming; Wei, Yongguang; Liao, Xiwen; Yang, Chengkun; Peng, Tao; Su, Hao

    Journal: PHARMACOGENOMICS & PERSONALIZED MEDICINE. 2026; Vol. 19, Issue , pp. -. DOI: 10.2147/PGPM.S578577

  • 3、Post-Translational Modifications of Histones and Non-Histones in Liver Disease and Traditional Chinese Medicine Treatment: A Narrative Revie

    Author: Xie, Zhuohua; Deng, Yanting; Zhang, Xinru; Chen, Jieyi; Deng, Jiasheng; Fang, Yibin; Ye, Xiaoxue; Zhou, Zhipin

    Journal: PHARMACOGENOMICS & PERSONALIZED MEDICINE. 2026; Vol. 19, Issue , pp. -. DOI: 10.2147/PGPM.S555701

  • 4、Clinical Outcomes of Osimertinib Combined with Platinum-Based Chemotherapy in EGFR-Mutant Non-Small Cell Lung Cancer: A Retrospective Stud

    Author: Han, Ruixue; Yu, Xin

    Journal: PHARMACOGENOMICS & PERSONALIZED MEDICINE. 2026; Vol. 19, Issue , pp. -. DOI: 10.2147/PGPM.S566952

  • 5、Bioinformatic Identification and Preliminary Validation of TP53, TGFB1, and NFE2L2 as Potential Ferroptosis-Related Regulators in Pancreatic Adenocarcinom

    Author: Li, Shouying; Zhang, Chunfang; Lv, Shengxiang; Zhang, Zhimei; Xu, Dazhou; Xu, Tonglei

    Journal: PHARMACOGENOMICS & PERSONALIZED MEDICINE. 2026; Vol. 19, Issue , pp. -. DOI: 10.2147/PGPM.S562602

  • 6、Associations Between FTO Polymorphisms and Neuroblastoma Risk in Chinese Childre

    Author: Liu, Peiqi; Li, Yue; Li, Yong; Li, Li; Cheng, Jiwen; Li, Suhong; Zhang, Jiao; Zhou, Haixia; Huo, Yunlong; Yang, Zhonghua; He, Jing; Zhang, Ran

    Journal: PHARMACOGENOMICS & PERSONALIZED MEDICINE. 2025; Vol. 18, Issue , pp. 143-151. DOI: 10.2147/PGPM.S488314

  • 7、Molecular Genetic Analysis of a DMD Frameshift Mutation in a Boy with Duchenne Muscular Dystrophy by MLPA and Sanger Sequencin

    Author: Chen, Qianwen; Zhang, Wenjuan; Zha, Lingfeng

    Journal: PHARMACOGENOMICS & PERSONALIZED MEDICINE. 2025; Vol. 18, Issue , pp. 153-162. DOI: 10.2147/PGPM.S514145

  • 8、Novel SLC16A2 Frameshift Mutation as a Cause of Allan-Herndon-Dudley Syndrome and its Implications for Carrier Screenin

    Author: Lin, Peng; Liu, Huituan; Lou, Jiwu; Lyu, Guizhen; Li, Yanwei; He, Peiqing; Fu, Youqing; Zhang, Ronghua; Zhang, Yuqiong; Yan, Tizhen

    Journal: PHARMACOGENOMICS & PERSONALIZED MEDICINE. 2025; Vol. 18, Issue , pp. 85-94. DOI: 10.2147/PGPM.S492647

投稿常见问题

通讯方式:PO BOX 300-008, ALBANY, NEW ZEALAND, AUCKLAND, 0752。